ה- FDA אישר שיווק של בדיקת סקר ל- Duchenne muscular dystrophy ביילודים.

שכיחות המחלה בעולם היא 1 מכל 3,600 לידות זכר.

היא מתגלה לרוב בגיל 3-5 שנים, ומתקדמת עם השנים כך, שלרוב בשנות העשרה נזקקים, הלוקים בה לכיסא גלגלים. בהמשך חולי דושן לוקים במחלות לב וריאה מסכנות חיים, ולרוב נפטרים בעשור השני או השלישי לחייהם. יש שונות בחומרת המחלה ובאורך החיים הצפוי.

ה- CDC ממליץ על אבחון מוקדם לצורך התאמה אישית של הטיפול כך, שהמטופל ישיג את מלוא הפוטנציאל שלו. נמצא, כי יש עיכוב של 2.5 שנים בממוצע מרגע, שההורים או המטפלים מבחינים לתסמינים, ועד שיש אבחנה של המחלה.

מדובר בבדיקת GSP Neonatal Creatine Kinase-MM שניתן להוסיפה לסקירת ילדים, אך לא הוגדרה חובה לבצע זאת.

הבדיקה מודדת רמות חלבון CK-MM בדם, שנלקח מעקב הילד 24-28 שעות לאחר הלידה.

היא נבדקה במחקר, שכלל 3,041 ילודים, שנלקחה מהם בדיקת הדם מהעקב.

הבדיקה זיהתה בהצלחה 4 ילודים, שבהם רמות החלבון מתאימות למחלת דושן.

בדיקה גנטית אישרה של- 173 ילודים, שבהם הבדיקה החדשה היתה שלילית, אין מחלת דושן.

יש לאשר את הרמות המוגברות של CK-MM עם בדיקות נוספות.