שלום אורח, התחבר לאתר!, שכחת את הסיסמה?
  דוא"ל:
סיסמה:
טופס רישום לאתר | הוסף למועדפים | קבע כדף הבית
WWW.MedicalMedia.co.il
אודות אינדקס קישורים עדכוני רישום חיפוש תרופות כתבי עת כינוסים דף ראשי
yoman.co.il - תוכנה לזימון תורים
Medical Search Engine
Skip Navigation Linksראשי > רשימת כתבי עת > עדכוני חדשות - גליון מס' 156 > תלידומיד משפרת הפוגה של מחלת קרוהן בילדים ומתבגרים
דצמבר 2013 | גיליון מס' 156 .No
צור קשר
חברי מערכת
רשימת גליונות קודמים
שער הגליון

תלידומיד משפרת הפוגה של מחלת קרוהן בילדים ומתבגרים


Effect of Thalidomide on Clinical Remission in Children and Adolescents With Refractory Crohn Disease. A Randomized Clinical Trial

מחקר המפורסם ב-JAMA, מצא כי תלידומיד משפרת את הסיכוי להפוגה קלינית לאחר שמונה שבועות טיפול בילדים ומתבגרים חולי Crohn שלא הגיבו לטיפולים קודמים, בהשוואה לפלצבו.
לפי ההערכות 1.2 מיליון אירופאים ויותר מחצי מיליון אמריקאים סובלים ממחלת Crohn, ששכיחותה עולה בכל העולם. עמידות או חוסר סבילות לטיפול תרופתי נפוצה בילדים החולים במחלה, ועד 18% נזקקים לניתוח תוך חמש שנים מתחילת המחלה.
התרופה תלידומיד משמשת לטיפול במחלות דלקתיות של העור והריריות.
עד היום הראו מחקרים תצפיתיים תוצאות מעודדות על תלידומיד בחולי Crohn.
כעת חוקרים איטלקיים בדקו את יעילות ובטיחות תלידומיד בילדים ובמתבגרים בעלי מחלה עמידה לטיפול.
המחקר כלל 56 ילדים בשישה מרכזים באיטליה.
הילדים טופלו באופן אקראי בתלידומיד במינון 2.5-1.5 מ"ק/ק"ג או בפלצבו, פעם אחת ביום במשך שמונה שבועות.
כסימן להפוגה קלינית נמדדה ירידה של 25% ומעלה או 75% ומעלה במדד The Pediatric Crohn Disease Activity Index-PCDAI, בשבועות 4 ו-8 למחקר.
כל מי שהגיב יפה לטיפול, המשיך לקבל תלידומיד לפחות 52 שבועות נוספים.
נוטלי תלידומיד השיגו רמיסיה בשיעור מוגבר (13 מתוך 28, 46.4%), לעומת נוטלי פלצבו (3 מתוך 26, 11.5%).
לא נצפה הבדל בתגובה לאחר ארבעה שבועות, אולם לאחר שמונה שבועות טיפול נצפה שיפור גדול יותר בנוטלי תלידומיד.
כאשר אלו שלא הגיבו לפלצבו החלו לקבל תלידומיד, 52.4% (11 מתוך 21) הגיעו להפוגה.
בסך הכול 63.3% מנוטלי תלידומיד הגיעו להפוגה קלינית, ו-65.4% השיגו לפחות 75% תגובה.
משך הפוגה ממוצע במטופלי תלידומיד היה 181 שבועות לעומת 6.3 שבועות בקבוצת הפלצבו.
שיעור תופעות לוואי חמורות היה 2.1 ל-1,000 שבועות מטופל, ונוירופתיה פריפרית הייתה תופעת הלוואי הנפוצה ביותר.
החוקרים מסכמים כי דרושים מחקרים נוספים שיוכיחו את יעילות התרופה, לפני שאפשר יהיה לאשר את הטיפול בה לחולי Crohn. 


http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1785463



תגובות:



דף ראשי | כינוסים רפואיים | כתבי עת רפואיים | חיפוש תרופות | תנאי שימוש | אודות מדיקל מדיה | צור קשר | קוסמטיקה ואסתטיקה רפואית | קוסמטיקה רפואית
המידע המופיע באתר זה מיועד לצוות רפואי בלבד. המידע באתר אינו מהווה בשום אופן ייעוץ רפואי ו\או משפטי.
שימוש או צפייה באתר זה מעידים על הסכמתך לתנאי השימוש.
תנאי שימוש באתר זה:
ידוע לי שעל ידי שימוש באתר זה, פרטיי שמסרתי יאספו ע"י חברת מדיקל מדיה על מנת ליצור איתי קשר בנוגע לאירוע זה ולאחרים. מדיקל מדיה אף רשאית להעביר את פרטי הקשר שלי מעת לעת לחברות קשורות אליה ו/או צדדים שלישיים כחלק מהמודל העסקי שלה לשימוש בכיווני שיווק עבור לקוחותיה שכולל ניוזלטר מדעי לרופאים, מידע על עידכוני רישום של תרופות וציוד רפואי, נושאים מקצועיים, פרסומים שונים, הזמנות לכנסים, הזמנות למפגשים עם נציגי פארמה וכיוצ״ב. ידוע לי כי אני זכאי לבקש מחברת מדיקל מדיה לחדול משימוש במידע בכל עת ע"י שליחת הודעה כתובה לחברה ובמקרה זה תתבטל הסכמתי לעיל מיום שהתקבלה ההודעה.

לצפייה בתנאי השימוש לחץ\' כאן
Powered by Medical Media Ltd.
כל הזכויות שמורות לי.ש. מדיקל מדיה בע"מ ©