עדכוני חדשות - חוקרים גילו סמן חדש בשלבים מוקדמים של סרטן ריאות שעשוי להגביר שרידות

חוקרים מטיוואן זיהו סמן חדש שמגלה את רוב סוגי סרטן הריאה בשלב המוקדם ביותר.

סרטן הריאה גורם ל- 158,000 מקרי תמותה מדי שנה בארה"ב, מספר ששווה לסכום מקרי התמותה מ-4 סוגי הסרטן הבאים אחריו מבחינת הסיכון לתמותה.

Non-small cell lung cancer (NSCLC) מהווה כ- 85% מכלל מקרי סרטן הריאה.

כאשר NSCLC מאובחן מוקדם, לחולה 70% סיכוי לחיות 5 שנים לאחר האבחנה, ואילו כשסרטן זה מאובחן בשלב מתקדם, שיעור ההישרדות ל- 5 שנים צונח לפחות מ- 10%.

החוקרים בחנו את חלבון ה- Huntingtin interaction protein-1 (HIP1) כסמן אפשרי.

הם בדקו גם את תפקידו בהתקדמות סרטן הריאה ובנטייתו לשלוח גרורות.

בנוסף להיותו סמן, נמצא כי HIP1 מדכא את יכולת התנועה של תאי סרטן ריאה במעבדה, ומעקב יצירת גרורות במודל עכבר.

תוצאות המחקר פורסמו טרם הזמן ב- American Journal of Respiratory and Critical Medicine .

מדובר במחקר הראשון שמתאר את מעורבות HIP1 בהתקדמות אדנוקרצינומה, שהינה הסוג הנפוץ של NSCLC .

תחילה בדקו החוקרים רקמת ריאה מ- 121 חולים. נמצא, כי אלו שהיו בשלב מוקדם של המחלה ביטאו יותר HIP1 לעומת אנשים בשלב מתקדם יותר של המחלה.

כן נמצא קשר משמעותי בין ביטוי גבוה יותר של HIP1 והישרדות ארוכה יותר, כלומר HIP1 הינו מדד פרוגנוסטי.

בתנאי מעבדה, ביטוי HIP1 היה קשור באופן הפוך לתנועתיות תאי סרטן. התוצאה אושרה במודל עכבר של המחלה. רמות גבוהות של ביטוי HIP1 היו קשורות בירידה בתאי הסרטן הגרורתיים.

מבחינת מנגנון הפעולה של HIP1 , מצאו החוקרים, כי HIP1 משפיע על Akt שהינו פרוטאין קינאזה שמווסת את המעבר האפיתליאלי- מזנכימלי, שמזרז חדירת תאים והתחלת שליחת גרורות.

החוקרים מניחים, כי אם יוכלו לשחזר את רמת HIP1 ואת תפקודו, הם עשויים לעצור או למנוע סרטן ריאה מיצירת גרורות בשלב מוקדם של המחלה.

החוקרים מסכמים, כי כדי להפוך את הגילוי לבר משמעות קלינית, יש לזהות גורמים מווסתים של הגן HIP1 , עליהם ניתן יהיה להשפיע דרך תרפיה גנטית או התערבויות במולקולות קטנות.

בשורה התחתונה: נמצא חלבון שמהווה סמן לסרטן ריאה בשלב מוקדם, וחשוב יותר- עשוי לשמש כלי לטיפול יעיל במחלה.

http://www.atsjournals.org/doi/10.1164/rccm.201412-2226OC#.VmMzMvkrK00